強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告，由于該公司代理的氣動骨組織手術設備隨附產品的使用說明不包括建議的維護期，生產商The AnspachEffort,Inc.對其生產的氣動骨組織手術設備（注冊證編號：國械注進20152543543）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
來源：軟件采集
強生（上海）醫(yī)療器材有限公司報告，由于該公司代理的氣動骨組織手術設備隨附產品的使用說明不包括建議的維護期，生產商The AnspachEffort,Inc.對其生產的氣動骨組織手術設備（注冊證編號：國械注進20152543543）主動召回。召回級別為三級。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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