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國(guó)家食藥總局將集中換發(fā)到期的《藥品生產(chǎn)許可證》

2015/9/15 15:16:58 次瀏覽 分類:健康養(yǎng)生    發(fā)布者:信息發(fā)布管理員

 

  各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)食品藥品監(jiān)督管理局:
  根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》及有關(guān)規(guī)定,2015年將集中換發(fā)到期的《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》?,F(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下:
  一、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一印制新版《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》(包括正、副本)。
  二、各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)嚴(yán)格按《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第14號(hào))第十九條的規(guī)定,開(kāi)展《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)工作。
  三、未按規(guī)定通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)(或生產(chǎn)范圍),不予換發(fā)新版《藥品生產(chǎn)許可證》(或相應(yīng)生產(chǎn)范圍)。各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要堅(jiān)持認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)格檢查把關(guān),杜絕前緊后松、標(biāo)準(zhǔn)降低的情況;要加強(qiáng)政策引導(dǎo),掌握工作進(jìn)度,防止出現(xiàn)后期認(rèn)證擁堵現(xiàn)象。對(duì)于未按期完成新版《藥品生產(chǎn)許可證》換發(fā)的藥品生產(chǎn)企業(yè)(或生產(chǎn)范圍),各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要加強(qiáng)監(jiān)督檢查,實(shí)地確認(rèn),確保2016年1月1日起停止生產(chǎn)。凡發(fā)現(xiàn)未按規(guī)定停產(chǎn)的,按照《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)規(guī)定依法嚴(yán)肅查處。
  四、根據(jù)《食品藥品監(jiān)管總局關(guān)于加強(qiáng)中藥生產(chǎn)中提取和提取物監(jiān)督管理的通知》(食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2014〕135號(hào)),中藥提取物生產(chǎn)企業(yè)和不具備相應(yīng)中藥提取能力的中成藥生產(chǎn)企業(yè)(或生產(chǎn)范圍),不予換發(fā)新版《藥品生產(chǎn)許可證》(或相應(yīng)生產(chǎn)范圍)。
  五、各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局應(yīng)嚴(yán)格按照《〈藥品生產(chǎn)許可證〉有關(guān)項(xiàng)目填寫(xiě)說(shuō)明》(附件1)和《〈藥品生產(chǎn)許可證〉生產(chǎn)范圍填寫(xiě)規(guī)則》(附件2)的要求填寫(xiě)、上報(bào)許可證信息。
  六、各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第18號(hào))和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局令第27號(hào)),結(jié)合本省實(shí)際制定《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》換證標(biāo)準(zhǔn),并嚴(yán)格審查把關(guān),確保醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量。
  七、為落實(shí)日常監(jiān)管責(zé)任,各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要建立日常監(jiān)督檢查的管理制度和運(yùn)行機(jī)制,明確日常監(jiān)管機(jī)構(gòu)和日常監(jiān)管人員,并在《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》的正、副本上注明。
  八、各?。▍^(qū)、市)食品藥品監(jiān)督管理局要高度重視《藥品生產(chǎn)許可證》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》換發(fā)工作,切實(shí)加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),制定工作方案,明示辦理標(biāo)準(zhǔn)、程序要求,精心組織實(shí)施;要按照工作程序和時(shí)限要求,嚴(yán)格審查把關(guān);要盡快將換證工作相關(guān)事項(xiàng)通知本行政區(qū)所有藥品生產(chǎn)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制單位,并及時(shí)將《藥品生產(chǎn)許可證》換證信息通過(guò)藥品生產(chǎn)和監(jiān)管信息直報(bào)系統(tǒng)上傳。
  九、在換證工作中如有問(wèn)題和建議,請(qǐng)及時(shí)與國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品化妝品監(jiān)管司聯(lián)系。

--轉(zhuǎn)自《中國(guó)食品科技網(wǎng)》

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