近日，國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了中藥飲片抽檢信息，標示江蘇福源中藥飲片有限公司、安徽協(xié)和成藥業(yè)飲片有限公司、亳州金芍堂中藥飲片有限公司、安國市盛輝中藥飲片有限公司、廣東美泰制藥有限公司、四川原上草中藥飲片有限公司、武山縣醫(yī)藥公司中藥飲片廠等企業(yè)生產(chǎn)的8批次人參不合格，不合格項目為農(nóng)藥殘留量。組織抽檢了食用油、油脂及其制品，淀粉及淀粉制品，特殊膳食食品，食用農(nóng)產(chǎn)品和速凍食品等5類食品，有8批次食品不合格。
國家食品藥品監(jiān)管總局發(fā)布了8家食品生產(chǎn)企業(yè)食品安全生產(chǎn)規(guī)范體系檢查情況，企業(yè)存在部分生產(chǎn)場所、設備設施未持續(xù)保持生產(chǎn)許可條件、部分食品安全管理制度落實不到位、部分項目檢驗能力不足，監(jiān)管部門已采取相關處理措施。國家食品藥品監(jiān)管總局還發(fā)布了2018年第1期國家醫(yī)療器械質量公告，對金屬接骨螺釘、高電位治療設備、射頻消融設備涉及43家企業(yè)的3個品種60批（臺）產(chǎn)品進行了質量監(jiān)督抽檢，抽檢項目全部合格。批準了廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司生產(chǎn)的創(chuàng)新產(chǎn)品“人類EGFR基因突變檢測試劑盒(多重熒光PCR法)”的注冊。該產(chǎn)品基于自主創(chuàng)新的高度靈敏的PCR專利技術，用于體外定性檢測晚期非小細胞肺癌（NSCLC）患者血漿DNA樣本中人類EGFR突變基因。該產(chǎn)品是我國首個批準用于甲磺酸奧希替尼片的伴隨診斷檢測產(chǎn)品，在臨床上為醫(yī)生制定個體化治療方案提供參考。
來源：國家食品藥品監(jiān)管總局
