中國食品藥品網(wǎng)訊 (記者蔣紅瑜)12月7日，國家藥監(jiān)局發(fā)布新修訂《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》），以適應新形勢下醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)管與質(zhì)量管理工作需要，規(guī)范醫(yī)療器械經(jīng)營活動，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品質(zhì)量安全?！兑?guī)范》自2024年7月1日起施行。
此次《規(guī)范》由原來的九章66條，修訂為十章116條。其中，“質(zhì)量管理體系建立與改進”一章為新增章節(jié)，包括質(zhì)量管理體系建立、制定質(zhì)量方針和質(zhì)量目標、履行主體責任、體系自查、持續(xù)改進質(zhì)量管理體系等內(nèi)容。其他章節(jié)名稱不變，但內(nèi)容均有調(diào)整、擴充，貼近行業(yè)實際，給予細致指導。
《規(guī)范》“總則”一章新增了主體責任、規(guī)范執(zhí)行、電子證照、鼓勵創(chuàng)新條款內(nèi)容，明確醫(yī)療器械注冊人、備案人依法對上市醫(yī)療器械的安全、有效負責，醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)（以下簡稱企業(yè)）對本企業(yè)的經(jīng)營行為負責。鼓勵企業(yè)運用先進的質(zhì)量管理工具與方法實施質(zhì)量管理，持續(xù)改進質(zhì)量管理體系。鼓勵企業(yè)數(shù)字化、智能化、綠色化發(fā)展，提升醫(yī)療器械供應鏈效率與質(zhì)量安全，促進行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。
《規(guī)范》對醫(yī)療器械自動售械機、第三方物流等新業(yè)態(tài)做了要求。以醫(yī)療器械自動售械機為例，《規(guī)范》指出，自動售械機是醫(yī)療器械零售經(jīng)營場所的延伸，對其經(jīng)營主體、設置數(shù)量位置、功能、內(nèi)部陳列環(huán)境、售后機制建立、主體證照展示、存放與出貨、定期檢查、銷售憑據(jù)開具等提出具體要求。
我國物流業(yè)快速發(fā)展，《規(guī)范》明確規(guī)定企業(yè)可通過跨行政區(qū)域設置倉庫、委托跨行政區(qū)域的專門提供醫(yī)療器械運輸、貯存服務的企業(yè)等方式，構建全國或者區(qū)域多倉協(xié)同物流管理模式。企業(yè)應當對跨行政區(qū)域設置的倉庫加強質(zhì)量管理，配備與經(jīng)營企業(yè)本部互聯(lián)互通、能夠?qū)崟r交互醫(yī)療器械貯存、出入庫數(shù)據(jù)的計算機信息系統(tǒng)等。
同時，《規(guī)范》明確對臨床確認后銷售產(chǎn)品有關要求。在臨床實踐中，有的醫(yī)療器械需要醫(yī)療機構選配后方可確認銷售，如骨科植入醫(yī)療器械?！兑?guī)范》要求企業(yè)應當對醫(yī)療機構選配后方可確認銷售的醫(yī)療器械，加強出庫前的質(zhì)量復核，符合其產(chǎn)品質(zhì)量安全要求方可出庫，并留存出庫質(zhì)量復核記錄。對于醫(yī)療機構選配后未使用的退回產(chǎn)品，企業(yè)應當加強過程質(zhì)量記錄管理，確保醫(yī)療機構選配銷售產(chǎn)品的出庫質(zhì)量復核記錄、銷售記錄、退貨記錄信息真實、準確、完整和可追溯。
此外，《規(guī)范》還新增了非醫(yī)療器械混存的條款內(nèi)容。其明確，庫房貯存產(chǎn)品包含非醫(yī)療器械產(chǎn)品時，應當做好庫房分區(qū)管理。應當充分評估非醫(yī)療器械產(chǎn)品對貯存環(huán)境與人員的污染風險，制定措施確保醫(yī)療器械貯存環(huán)境安全。
(責任編輯：常靖婕)
