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安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液連續(xù)出現(xiàn)不良事件被查處

2014/12/29 9:29:12 次瀏覽 分類:行業(yè)新聞    發(fā)布者:信息發(fā)布管理員

 

    近期,國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)預(yù)警平臺(tái)顯示,安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液(批號(hào)為131229)在廣西壯族自治區(qū)發(fā)生聚集性不良事件,一些患者用藥后出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱癥狀。廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局立即組織對(duì)藥品進(jìn)行抽驗(yàn),發(fā)現(xiàn)該批次藥品“可見(jiàn)異物”、“性狀”項(xiàng)不符合規(guī)定。

  經(jīng)查,2014年下半年在河南省也有個(gè)別患者使用該企業(yè)生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液出現(xiàn)寒戰(zhàn)、發(fā)熱的病例報(bào)告。經(jīng)檢驗(yàn),批號(hào)為131228的藥品“可見(jiàn)異物”項(xiàng)不符合規(guī)定。此外,2012年和2013年,該企業(yè)生產(chǎn)的胞磷膽堿鈉注射液分別各出現(xiàn)一起類似不良事件。

  多次不良事件的發(fā)生暴露出安徽聯(lián)誼藥業(yè)股份有限公司在生產(chǎn)管理和質(zhì)量控制方面存在嚴(yán)重缺陷。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局已暫停其新建小容量注射劑車間的GMP認(rèn)證工作。同時(shí)已要求安徽省食品藥品監(jiān)督管理局立即監(jiān)督企業(yè)召回問(wèn)題批次藥品并徹查原因;組織對(duì)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查,對(duì)其原輔料控制、無(wú)菌保障水平和生產(chǎn)工藝進(jìn)行調(diào)查評(píng)估;對(duì)企業(yè)違法違規(guī)行為依法進(jìn)行查處。


小貼士:
1、胞磷膽堿鈉注射液臨床主要用于治療顱腦損傷和腦血管意外所導(dǎo)致的神經(jīng)系統(tǒng)后遺癥。
2、可見(jiàn)異物是指存在于注射劑、眼用液體制劑中,在規(guī)定條件下目視可以觀測(cè)到的不溶性物質(zhì),其粒徑或長(zhǎng)度通常大于50μm。

--轉(zhuǎn)自《國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局》

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