1 如何識別藥品的有效期？ 1、藥品效期的表示方法 我國在2006發(fā)布的《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》中第23條中明確指出：藥品標(biāo)簽中的有效期應(yīng)當(dāng)按照年、月、日的順序
為貫徹落實《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），簡化藥品審批程序，將直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡稱藥包材）、藥用輔料由單獨審批
廣東省藥監(jiān)局8月9日發(fā)布通報了近期藥品抽查檢驗信息。自2016年5月至6月起，全省共抽查檢驗98個藥品生產(chǎn)企業(yè)、1314個藥品經(jīng)營企業(yè)和468個醫(yī)療機構(gòu)的894個品種4513批次藥
近期，在國家藥品抽驗中發(fā)現(xiàn)，標(biāo)示為湖北濟安堂藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的蛇膽川貝液、吉林省鑫輝藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的跌打活血散和四川省通園制藥有限公司生產(chǎn)的小兒咳喘靈顆粒多
近日，浙江省食品藥品監(jiān)管局根據(jù)2016年第1季度全省藥品抽驗情況，將抽驗發(fā)現(xiàn)的不合格藥品予以公告。此次監(jiān)督抽樣檢驗不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品共計65批次，抽檢范圍涉及生產(chǎn)、經(jīng)
8月3日，河南省食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《河南省藥品質(zhì)量公告（總第41期）》，將不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的藥品予以公告。根據(jù)公告內(nèi)容，共有23批次藥品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，見下圖： --轉(zhuǎn)自《食藥
2015年8月，國務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號），提出開展上市許可持有人制度試點，揭開了深化我國藥品監(jiān)管制度改革的大幕。此輪改革的
Q：開展藥品上市許可持有人制度試點有何積極意義？ A：藥品上市許可持有人制度是歐洲、美國、日本等制藥發(fā)達國家和地區(qū)在藥品監(jiān)管領(lǐng)域的通行做法，該制度采用藥品上市許可
7月13日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布《國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年度報告（2015年）》，該報告由國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心編撰。 報告顯示，2015年全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測
2016年7月20日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于修改<藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范>的決定》，公布了新修改《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱藥品GSP）。
